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ELISA的基本原理有三條
更新時間:2019-08-02   點擊次數(shù):1422次

ELISA法是免疫確診中的一項新技術,現(xiàn)已成功地使用于多種病原微生物所引起的流行癥、寄生蟲病及非流行癥等方面的免疫確診。也已使用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,依據(jù)已經(jīng)運用的成果,以為ELISA法具有活絡、特異、簡略、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不只適用于臨床標本的查看,

可歸納四個方面: 

1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。

 2、研討抗酶抗體的合成。

 3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反響。

 4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表,可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性部分相互吸附,并堅持其免疫學活性;
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性;
(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可依據(jù)參加底物的色彩反響來判定是否有免疫反響的存在,而且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因而,能夠按底物顯色的程度顯現(xiàn)試驗成果。

而且因為一天之內(nèi)能夠查看幾百乃至上千份標本,因而,也適合于血清流行病學調查。本法不只能夠用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期確診的良好方法。因而ELISA法在生物醫(yī)學各范疇的使用范圍日益擴展,

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