今天上海通蔚生物科技有限公司要和您說的,是我公司依據(jù)多年的ELISA實驗分析出來的,相關(guān)ELISA試劑盒的運用規(guī)矩,我們在闡明書中也有看到,不過僅僅依據(jù)實驗的一些事項。下面咱們就一起來看看具體的規(guī)矩闡明吧!
1.要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,能夠運用蒸餾水和電子天平進行確認(rèn)(因為蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20%左右時,lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確認(rèn)。
2.在運用微量加樣器時,汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即便汲取規(guī)范品溶液。
3.汲取液體時速度不易太快,ELISA試劑盒避免發(fā)生氣泡,汲取的量不夠準(zhǔn)確。
4.將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸,可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸,液滴會自然流下去。吸入液體時的的辦法是吸兩檔打一檔,避免因為槍頭的毛細(xì)效果使得部分液體不能流出而形成的誤差。
5.汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸,削減誤差。
6.液體全部參加酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響。
7.孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,避免水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。
8.實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,ELISA試劑盒使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標(biāo)板只需取出所需量。
9.因為底物顯色劑對光及其靈敏,因而要避光保存。
10.手藝洗板時每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,避免穿插污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
ELISA試劑盒技術(shù)的進步,主要存在于稀有種屬的研制和出產(chǎn),同上所說主要在斑馬,鱉,人,大鼠,小鼠等很難涉及到的范疇,針對新研制的產(chǎn)品,我公司會將在產(chǎn)品全部上架后做出一個報價單供客戶參閱。
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