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我公司為感謝朋友們長(zhǎng)期以來(lái)的支持與厚愛，特選在雙十一前為咱們*共享：ELISA試劑盒試驗(yàn)的閱歷。以下是我公司技術(shù)人員總結(jié)出的小閱歷供咱們參考：
包被原的性質(zhì)很重要
這關(guān)系到做出的抗體可不能夠被其識(shí)別，所以保存抗原很重要，做重組蛋白時(shí)，要在冰浴下緩慢融化。還有有的包被原或許不是蛋白，關(guān)于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對(duì)其改造再加以包被。
1、親和素生物素：先親和素先包被載體，參加生物素化的DNA，這種包被方法均勻、健壯，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測(cè)定。
2、脂類物質(zhì)：可將其在有機(jī)溶劑中溶解后參加ELISA板孔中，開蓋置冰箱過(guò)夜或涼風(fēng)吹干，待酒精蒸騰后，讓脂質(zhì)天然干固在固相表面。
3、小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。
 包被液的挑選
一般挑選ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時(shí)由于試驗(yàn)的需求，包被原的特殊性也或許采用中性的緩沖溶液來(lái)包。應(yīng)留意：
由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合的，ELISA試劑盒靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用，這種物理吸附對(duì)錯(cuò)特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán)，故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗(yàn)還要有穩(wěn)固的理論外也要實(shí)踐，看一下zui終可不能夠應(yīng)用到自己試驗(yàn)當(dāng)中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。
封閉
繼包被之后用高濃度的無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的進(jìn)程。封閉便是讓許多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙，然后架空ELISA后的過(guò)程中煩擾物質(zhì)的再吸附。
常用封閉劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價(jià)廉，能夠高濃度使用（5%－10％）；ELISA試劑盒還有一些稀有用到的各種動(dòng)物血清和酪蛋白等等。但zui終選用什么，要依據(jù)試驗(yàn)具體來(lái)實(shí)踐。
洗刷板
能夠說(shuō)在ELISA操作中，洗刷是zui首要的關(guān)鍵技術(shù)。由于聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，為到達(dá)別離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的意圖，鏟除殘留在板孔中游離的物質(zhì)，以及非特異性地吸附的煩擾物質(zhì)，在洗刷時(shí)又應(yīng)把這種非特異性吸附的煩擾物質(zhì)洗刷下來(lái)。所以在洗板時(shí)會(huì)有必定差錯(cuò)，人為因素很大（當(dāng)然有條件的用洗板機(jī)在外），洗的不*或串了孔，對(duì)如此活絡(luò)的ELISA系統(tǒng)但是不小的影響。
加抗體標(biāo)本(和二抗)
留意該換槍頭時(shí)換槍頭。標(biāo)本稀釋一般可用pbs稀釋，也可用封閉液去稀釋。如需加二抗，還要留意二抗的作業(yè)濃度，太高糟ta，太低則著色淺。
顯色
我們一開始做的時(shí)分，要挑選適合的顯色系統(tǒng)。留意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結(jié)合物加硫柳泵，AP結(jié)合物可加疊氮鈉。每次做盡量要把陰陽(yáng)空三個(gè)對(duì)照做好，如出現(xiàn)問題也好剖析。