性生生活20分钟免费,国产熟女高潮精品视频AV,日木AV无码专区亚洲AV毛片,亚洲AV人人澡人人爽人人夜夜

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒說明書
大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒說明書
更新時間:2011-06-09   點擊次數(shù):1994次

  大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒                     說明書
 

 

 

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒試劑盒名稱】

大鼠溶血磷脂酸(LPA)定量檢測試劑盒(ELISA)

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒試劑盒用途】

定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中溶血磷脂酸(LPA)的含量。

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒檢測原理】

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠溶血磷脂酸(LPA)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成,顏色的深淺與樣品中大鼠溶血磷脂酸(LPA)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠溶血磷脂酸(LPA)含量。

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒試劑盒組成】

1
酶標(biāo)包被板
12孔×8條
7
顯色劑A液
6mL

2
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3mL×6管
8
顯色劑B液
6mL

3
20倍濃縮洗滌液
25mL
9
終止液
6mL

4
樣本稀釋液
6mL
10
說明書
1份

5
特殊稀釋液
6mL
11
封板膜
2張

6
酶標(biāo)試劑
6mL
12
密封袋
1個
 


備注:標(biāo)準(zhǔn)品(1號→6號)濃度依次為:3200、1600、800、400、200、100 nmol/L。

 

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒需要而未提供的試劑和器材】

1、37℃恒溫箱

2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

3、精密移液器及一次性吸頭

4、蒸餾水

5、一次性試管

6、吸水紙

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒操作步驟】

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn))。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒注意事項】

1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

5、本試劑盒定量范圍為100-3200nmol/L,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(100-3200nmol/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。

6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。

7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。

8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。

9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

 

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒操作程序總結(jié)】

 

準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

 


 

加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD值

 

計算

 

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒檢測范圍】

100nmol/L – 3200nmol/L

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒規(guī)格】

96人份/盒

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒貯藏】

2-8℃,避光防潮保存。

【大鼠溶血磷脂酸(LPA)Elisa試劑盒有效期】

6個月

 

 

上海通蔚生物科技有限公司

上海通蔚生物科技有限公司

地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

主營產(chǎn)品:ELISA檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

©2019 版權(quán)所有:上海通蔚生物科技有限公司  備案號:滬ICP備14033764號-3  總訪問量:1061357  站點地圖  技術(shù)支持:環(huán)保在線  管理登陸

校花的凌羞辱日记高H女女| 粉嫩被黑人两根粗大猛烈进出视频| 久久九九久精品国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片| 国产精品美女一区二区三区| 99久久无码一区人妻A片竹菊| 久久AV喷吹AV高潮AV欧美| 人妻精品久久久久中文字幕| 成人做爰69片免费看网站| 色国产精品一区在线观看| 免费男女囗交视频在线观看| 97人人爽人人爽人人人片AV| 偷拍激情视频一区二区三区| 99久久无码一区人妻A片| 男警察受呻吟双腿大开H漫画| 亚洲VA欧美VA人人爽| 国产97色在线 | 日韩| 被带到调教室刑床惩罚挠痒痒作文| 亚洲色欲啪啪久久WWW综合网| 黑人巨大粗物挺进了少妇| 精品无码国产自产拍在线观看蜜| 岳今晚让我玩个够肥水一体探岳体| 18禁黄网站男男禁片免费观看| 欧美另类丰满熟妇乱XXXXX | 边亲边脱边捏胸视频| 18VIDEOSEX性欧美69| 国产无遮挡A片又黄又爽网站 | 国产人妻人伦精品无码.麻豆| 麻豆免费视频网站入口在线观看| 抱着H不拔出来H| 1区2区3区产品乱码免费| 诱人的大乳BD在线观看| 98国产精品综合一区二区三区 | 无码少妇一区二区三区| 色狠狠色噜噜AV天堂五区| 粗大猛烈进出高潮视频免费看| 免费无遮挡无码永久视频| 精品视频一区二区三区在线观看| 亲爱的老师4韩剧免费观看| 亚洲精品乱码久久久久久| 中文字幕奈奈美被公侵犯|