大鼠elisa試劑盒運用的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進行反應，并通過酶催化底物發(fā)生化學變化，將抗原抗體反應通過顏色的辦法顯現出來。ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
固相吸附蛋白對錯特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才華，為了確保抗原抗體反應的特異性，因而被剩余的固相表面應該用抗原抗體反應無關蛋白封閉，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清代替。酶可以通過共價鍵與抗原或抗體銜接構成結合物，當抗原抗體反應的時分，被檢測靶方針中也結合了酶分子。
大鼠elisa試劑盒該還具有以下特性：
特異性：試劑盒的特異性與試劑盒的要害組分、抗體對有關，若抗體對中為多抗，另一個有必要為單抗，建議運用雙單抗；
簡便性：在保證高質量數據的情況下，實驗時間越短，操作越便利，越簡略遭到用戶等候，這也無妨作為選擇試劑盒的一個方針；
簡易：以簡略的一步反應取代慣例法的五個進程；
通用：適合于絕大多數一級抗體,并且不需要二級抗體反應；
便利：以1個小時取代慣例法的3-5個小時；
活絡：具有與慣例法相似的活絡度；
重現性好：實驗成果重現性好；
經濟：抗體和試劑可重復運用4-5次。
結合在抗原抗體中的酶分子，ELISA試劑盒該可以促進底物發(fā)生顏色反應，檢測人員可以裸眼查詢，可以通過顏色來斷定是否有免疫反應的存在，通過顏色的深淺判別標本中相應抗原或抗體的含量，也可借用酶標儀在恰當的波長讀取吸光度值。
