更新時(shí)間:2021-07-12
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實(shí)驗(yàn)原理:
1:TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。
2:顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。
3:用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
4:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。
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計(jì)算方法如下:大鼠血管生成素1檢測(cè)試劑盒
→ 以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo))。
→ 在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù)。
→ 或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式。
→ 計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
上海通蔚生物將會(huì)一直伴隨著顧客的信賴(lài)成長(zhǎng),規(guī)模和產(chǎn)品種類(lèi)日益擴(kuò)大和更新,一直秉承著代理和研發(fā)品牌的產(chǎn)品,服務(wù)好每一位顧客,將進(jìn)的科學(xué)技術(shù)和方法推薦給顧客的服務(wù)宗旨,誠(chéng)實(shí)、誠(chéng)信、承諾、信任、一切為客戶(hù)著想,注重產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù),現(xiàn)已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一。
實(shí)驗(yàn)時(shí)注意事項(xiàng):
1、實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫,稀釋過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,不同批號(hào)的試劑不要混用,保質(zhì)前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉感染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混合試劑盒里的各種成分及樣品。
6、底物A易揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴漏于光下,避免用手接,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7、加入試劑的順序一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8、按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
類(lèi)似試劑盒產(chǎn)品展示:
人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)ELISA試劑盒
人層粘連蛋白γ2(LAMγ2)ELISA試劑盒
人微球粒蛋白1(MCRS1)ELISA試劑盒
大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒
人抗肝腎微粒體抗體(Anti-LKMA)ELISA試劑盒
大鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)ELISA試劑盒
人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒
大鼠血管生成素1檢測(cè)試劑盒
人動(dòng)力蛋白激活蛋白6(DCTN6)ELISA試劑盒
牛內(nèi)皮細(xì)胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)ELISA試劑盒
大鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒
人DnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)ELISA試劑盒
人多效生長(zhǎng)因子(PTN)ELISA試劑盒
人鈣調(diào)寧蛋白2(CNN2)ELISA試劑盒
人己糖激酶2(HK2)ELISA試劑盒
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